高溫尼龍合成的工藝方法一般有：直接熔融聚合法；低溫溶液縮聚法；界面聚合法；胺酯交換法；高溫高壓溶液縮聚法。

高溫尼龍合成反應釜，胺酸比對尼龍的縮聚影響較大，因此一般在生產聚合前先利用二元酸和二元胺制備尼龍鹽，再利用尼龍鹽作為聚合原料進行縮聚反應。另一種方法是以不同的二元羧酸與其對應的二胺作為原料，在聚合設備內成鹽后直接進行縮聚反應得到預聚物，該方法步驟簡單，能夠減少單獨成鹽步驟帶來的能耗。本課題以水作為溶劑，以制備尼龍66鹽和尼龍 6T盤的工藝過程為例，通過成盤過程中pH和反應溫升的變化對成鹽反應進行了分析，重點探究成鹽工藝,如適宜的成鹽溫度、成鹽固含量，并對尼龍鹽的水溶解度、結構以及熱性能進行了測試。

工業(yè)化制備半芳香族耐高溫尼龍的方法主要有:預聚合+固相增粘、一鍋高壓熔融聚合、預聚合+雙螺桿擠出機、一鍋低壓熔融聚合、連續(xù)熔融聚合等方法。其中預聚合+固相增粘是目前主要的聚合工藝方法，首先采用高溫高壓溶液縮聚法在聚合釜內進行縮聚，縮聚結束后得到白色固體的低分子量預聚物，然后在一定溫度下干增粘塔或者真空轉鼓中進行固相增粘:一鍋高壓熔融聚合法的優(yōu)點是預聚和增粘可以在同一個高壓釜中方便地進行，但由于反應時間長，產物不可避免地會泛黃和性能下降;預聚合+雙螺桿擠出機方法的優(yōu)點是在雙螺桿擠出機中停留時間短，可以避免樹脂分解。此外，增粘必須在專門設計的雙螺桿擠出機中進行，對螺桿組合和排氣系統(tǒng)有特殊要求。

高溫尼龍合成實驗過程

PA6T-66 共聚物的制備過程如下:實驗所需各原料摩爾比如表3-3所示，加入聚合釜內反應單體HMDA、ADA和PTA的質量總和為3000g，去離子水為1500g，催化劑次亞磷酸鈉添加量為200 ppm，抗氧劑 SEED 占單體總量的 1.5 wt‰，封端劑 PTA的添加量使得體系總胺:酸為1:1.01。首先稱取己二胺放置于大的玻璃燒杯中，將煮沸后溫度約為80~90°C的去離子水也加入燒杯中，邊加邊攪拌得到澄清透明的己二胺水溶液，并將己二胺水溶液加入聚合釜內。然后先將稱量好的己二酸加入聚合釜，再將對苯二甲酸也加入聚合釜。加入二酸單體時設置電機在較低轉速下攪拌，因為二酸粉末單體在水中的飽和溶解度極小，在不攪拌的情況下非常容易團聚而結塊。另外將封端劑PTA、催化劑次亞磷酸鈉和抗氧劑SEED也加入聚合釜內，充入高純N至聚合釜內置換釜內空氣5次，置換壓力為0.4 MPa。將釜密閉后調高電機轉速至80 r/min，在釜內溫度90~100℃下攪拌30min完全中和成鹽。整個聚合過程分為升溫升壓、升溫保壓、升溫泄壓、高溫常壓、高溫抽真空等階段。升溫升壓階段:在2h內將釜內溫度升至220℃，壓力從0MPa升至2.0~2.1 MPa;升溫保壓階段:釜內壓力2.0~2.1MPa下進行保壓反應1.5h，在保壓排氣階段的同時逐漸升高釜內溫度到 280℃;升溫泄壓階段:釜內溫度到達280°℃后開始泄壓至常壓，泄壓時間為 2h，泄壓結束時釜內溫度升至 300℃以上;釜內壓力降至常壓后反應10min，隨后控制釜內壓力-0.06MPa反應10min，然后在N加至微正壓的惰性氣氛下將物料從下出料口排出，鑄帶經水槽冷卻定型后再用粉碎機將其粉碎，得到PA6T-66共聚物。